AGPAT2 (1-Acylglycerol-3-phosphat O-Acyltransferase 2) ist ein essentielles Enzym, das am Lipidstoffwechsel beteiligt ist, insbesondere an der Synthese von Phospholipiden und Triglyzeriden. Es katalysiert die Umwandlung von Lysophosphatidinsäure (LPA) zu Phosphatidsäure (PA), einem wichtigen Schritt im Kennedy-Weg zur Produktion von Triacylglycerolen. AGPAT2 spielt eine bedeutende Rolle bei der Differenzierung von Adipozyten, der Lipidspeicherung und der Membranbildung. Eine Fehlregulation der AGPAT2-Aktivität wird mit Stoffwechselerkrankungen wie Adipositas, Insulinresistenz und Dyslipidämie in Verbindung gebracht, während Mutationen im AGPAT2-Gen mit der kongenitalen generalisierten Lipodystrophie Typ 1 (CGL1) assoziiert sind, einer seltenen genetischen Störung, die die Fettverteilung beeinträchtigt.