TCN1

TCN1 kodiert das Protein Haptocorrin, auch bekannt als Transcobalamin I, das Vitamin B12 (Cobalamin) im Speichel bindet und es vor dem Abbau im sauren Milieu des Magens schützt. Diese erste Bindung ermöglicht es B12, den Dünndarm zu erreichen, wo es dann zur Resorption an den intrinsischen Faktor weitergegeben wird. Varianten im TCN1-Gen können die Stabilität oder Verfügbarkeit von B12 im Verdauungstrakt beeinflussen und möglicherweise zu einem suboptimalen B12-Status beitragen. Obwohl TCN1 nicht direkt am zellulären B12-Transport beteiligt ist wie TCN2, spielt es eine entscheidende frühe Rolle im Umgang mit Vitamin B12.

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Beschreibung

Welche Rolle spielt das TCN1-Gen?

TCN1 kodiert Haptocorrin, ein Protein, das Vitamin B12 im Magen bindet und schützt und dessen Transport zum Dünndarm für die Aufnahme unterstützt.

Wie beeinflusst TCN1 den Vitamin-B12-Status?

Varianten im TCN1 können die Fähigkeit beeinträchtigen, B12 effizient zu binden oder zu schützen, und dadurch möglicherweise die Gesamt-B12-Werte im Körper beeinflussen.

Ist TCN1 an der zellulären Aufnahme von B12 beteiligt?

Nein, TCN1 ist am initialen Transport von B12 durch den Verdauungstrakt beteiligt, während TCN2 dafür verantwortlich ist, B12 in die Zellen zu transportieren.

Können Polymorphismen des TCN1 zu Symptomen eines B12-Mangels führen?

Indirekt, ja. Wenn B12 im frühen Verdauungsprozess nicht richtig geschützt oder transportiert wird, kann dies zu einer verminderten Verfügbarkeit und Symptomen wie Müdigkeit oder neurologischen Problemen führen.

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Inhalt
Welche Rolle spielt das TCN1-Gen?
Wie beeinflusst TCN1 den Vitamin-B12-Status?
Ist TCN1 an der zellulären Aufnahme von B12 beteiligt?
Können Polymorphismen des TCN1 zu Symptomen eines B12-Mangels führen?
Welche Rolle spielt das TCN1-Gen?
Wie beeinflusst TCN1 den Vitamin-B12-Status?
Ist TCN1 an der zellulären Aufnahme von B12 beteiligt?
Können Polymorphismen des TCN1 zu Symptomen eines B12-Mangels führen?
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