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AGA (Aspartylglucosaminidase): AGA ist ein Enzym, das für den Abbau von Glykoproteinen in den Zellen unerlässlich ist. Ein Mangel an AGA verursacht Aspartylglukosaminurie, eine lysosomale Speicherkrankheit, die durch die Ansammlung von oligosaccharidischen Abbauprodukten von Glykoproteinen gekennzeichnet ist und zu Entwicklungsverzögerungen sowie weiteren Symptomen führt.

