Name: DNA Diet & Nutrition Test
Brand: GetTested
SKU: DNADN
Price: 179.99 EUR
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TLR4 (Toll-Like-Rezeptor 4): TLR4 gehört zur Familie der Toll-like-Rezeptoren, die für das angeborene Immunsystem entscheidend sind. Er erkennt bakterielle Lipopolysaccharide und spielt eine Schlüsselrolle bei der Aktivierung der Immunantwort auf Krankheitserreger. Eine Dysregulation von TLR4 wurde mit einer Vielzahl von Krankheiten in Verbindung gebracht, darunter Sepsis, Atherosklerose und bestimmte Autoimmunerkrankungen....


TLR4

LPL (Lipoprotein-Lipase): Die LPL spielt eine Schlüsselrolle im Stoffwechsel der triglyceridreichen Lipoproteine. Sie hydrolysiert Triglyceride in Lipoproteinen wie Chylomikronen und VLDL und ermöglicht so die Freisetzung freier Fettsäuren zur Energiegewinnung oder -speicherung. Mutationen in der LPL können zu Hyperlipidämie führen und das Risiko von Pankreatitis und Herz-Kreislauf-Erkrankungen erhöhen....


FTO (Fat Mass and Obesity-Associated Protein): Das FTO-Gen hat aufgrund seiner starken Assoziation mit Fettleibigkeit und dem Body-Mass-Index (BMI) in verschiedenen Populationen große Aufmerksamkeit erregt. Es wird angenommen, dass es Stoffwechselprozesse wie die Energiehomöostase und die Fettspeicherung beeinflusst. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Variationen des FTO-Gens den Appetit und den Energieverbrauch beeinflussen können, was es zu einem wichtigen Gen für das Verständnis und die potenzielle Behandlung von Fettleibigkeit macht....


CETP (Cholesteryl-Ester-Transfer-Protein): CETP spielt eine entscheidende Rolle im Lipidstoffwechsel, insbesondere beim Transfer von Cholesterinestern und Triglyceriden zwischen Lipoproteinen. Seine Funktion wirkt sich auf die Zusammensetzung von HDL (High-Density-Lipoprotein) und LDL (Low-Density-Lipoprotein) aus und ist daher für die Untersuchung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen von Bedeutung. CETP-Inhibitoren wurden aufgrund ihrer Fähigkeit, den HDL-Cholesterinspiegel zu erhöhen, als potenzielle Behandlungsmethoden für Atherosklerose untersucht....


CETP

PPARA (Peroxisom-Proliferator-aktivierter Rezeptor Alpha): PPARA ist ein wichtiger Regulator des Lipidstoffwechsels, insbesondere in der Leber. Er ist am Abbau von Fettsäuren beteiligt, und seine Aktivierung kann zu einer erhöhten Fettsäureoxidation und einer Verringerung der Serumtriglyceride führen. PPARA ist auch an der Regulierung von Entzündungsreaktionen beteiligt und ist ein Ziel für Medikamente zur Behandlung von Hyperlipidämien....


PPARA

spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Blutdrucks und des Flüssigkeitshaushalts. Mutationen im AGT-Gen können das Risiko von Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen beeinflussen. Das Verständnis der Funktion von AGT ist der Schlüssel zum Umgang mit diesen Erkrankungen....


APOA1 (Apolipoprotein A-I): APOA1 ist die wichtigste Proteinkomponente von HDL im Plasma und spielt eine zentrale Rolle beim Cholesterintransport und -stoffwechsel. Es erleichtert den Abtransport von Cholesterin aus den Geweben zur Ausscheidung in die Leber. Veränderungen von APOA1 werden mit Veränderungen des HDL-Spiegels und dem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht....


APOA1

STAT3 (Signal Transducer and Activator of Transcription 3): STAT3 ist ein wichtiger Transkriptionsfaktor, der an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose. Er spielt eine wichtige Rolle bei der Immunantwort und ist stark in die Krebsbiologie involviert, wobei eine Dysregulation von STAT3 mit einer Vielzahl von Krebsarten und anderen Krankheiten in Verbindung gebracht wird....


STAT3

AHSG (Alpha-2-HS-Glykoprotein): AHSG, auch bekannt als Fetuin-A, ist ein Glykoprotein, das bei mehreren physiologischen Prozessen eine Rolle spielt, darunter bei der Mineralisierungshemmung und der Insulinempfindlichkeit. Hohe AHSG-Werte werden mit Insulinresistenz und metabolischem Syndrom in Verbindung gebracht, was es zu einem potenziellen Biomarker für diese Bedingungen macht....


AHSG

CD36 (Cluster of Differentiation 36): CD36 ist ein multifunktionales Protein, das eine wichtige Rolle im Fettsäurestoffwechsel, bei Entzündungen und in der Atherogenese spielt. Es fungiert als Rezeptor für verschiedene Liganden, darunter oxidiertes LDL, Fettsäuren und Phospholipide. Die Beteiligung von CD36 am Fettstoffwechsel und seine Rolle bei der Entstehung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und des metabolischen Syndroms machen es zu einem Schwerpunkt der medizinischen Forschung....


CD36

CLOCK (Circadian Locomotor Output Cycles Kaput): Das CLOCK-Gen ist von grundlegender Bedeutung für die Regulierung der zirkadianen Rhythmen, d. h. der körperlichen, geistigen und verhaltensmäßigen Veränderungen, die einem 24-Stunden-Zyklus folgen. Es ist an der Steuerung von Schlaf-Wach-Zyklen und verschiedenen physiologischen Prozessen einschließlich des Stoffwechsels beteiligt. Mutationen im CLOCK-Gen können die normalen zirkadianen Rhythmen stören, was zu verschiedenen gesundheitlichen Problemen wie Schlafstörungen, metabolischem Syndrom und Stimmungsschwankungen führen kann....


SIDT2 (Mitglied der SID1-Transmembranfamilie 2): SIDT2 ist an der zellulären Aufnahme von RNA-Molekülen beteiligt und spielt eine Rolle bei Mechanismen der RNA-Interferenz (RNAi). Es ist wichtig für die Untersuchung der Genregulation und hat potenzielle Auswirkungen auf die Entwicklung von RNA-basierten Therapeutika. Die Funktion von SIDT2 beim RNA-Transport ist entscheidend für das Verständnis, wie Zellen die Genexpression regulieren und auf externe RNA-Moleküle reagieren....


SIDT2

FCER1G (Fc Epsilon Receptor I Gamma): FCER1G ist ein wichtiger Bestandteil des Hochaffinitätsrezeptors für die Fc-Region des Immunglobulins E (IgE). Es spielt eine entscheidende Rolle bei allergischen Reaktionen und ist an der Aktivierung von Mastzellen und Basophilen beteiligt. Veränderungen in diesem Gen können den Schweregrad und die Anfälligkeit für allergische Erkrankungen und Asthma beeinflussen....


FCER1G

Gesättigte Fette

TCF7L2 (Transcription Factor 7-Like 2): TCF7L2 ist ein wichtiger Regulator im Wnt-Signalweg, der für das Zellwachstum und die Entwicklung wichtig ist. Varianten in diesem Gen wurden stark mit dem Risiko für Typ-2-Diabetes in Verbindung gebracht, möglicherweise durch Auswirkungen auf die Insulinsekretion und den Glukosestoffwechsel. Die Untersuchung dieses Gens ist entscheidend für das Verständnis der genetischen Grundlagen von Diabetes und die Entwicklung potenzieller Behandlungen....


TCF7L2

Kohlenhydrate

GLP1R (Glucagon-Like-Peptide-1-Rezeptor): GLP1R kodiert den Rezeptor für Glucagon-like Peptide 1 (GLP-1), ein Hormon, das die Insulinsekretion und den Glukosestoffwechsel reguliert. Die Aktivierung von GLP1R durch GLP-1 oder GLP-1-Analoga steigert die Insulinausschüttung, unterdrückt die Glukagonsekretion und fördert das Sättigungsgefühl, was ihn zu einem wichtigen Ziel für Medikamente zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas macht....


GLP1R

CNDP2 (Carnosin-Dipeptidase 2): CNDP2, eng verwandt mit CNDP1, ist ein weiteres Enzym, das am Stoffwechsel von Carnosin und Anserin beteiligt ist. Seine Funktion und Bedeutung sind weniger bekannt als die von CNDP1, aber es wird angenommen, dass es eine Rolle für die Gesundheit von Muskeln und Gehirn spielt. Die Erforschung von CNDP2 könnte neue Aspekte der metabolischen Gesundheit und Krankheit aufdecken....


CNDP2

CNDP1 (Carnosin-Dipeptidase 1): CNDP1 kodiert ein Enzym, das am Stoffwechsel von Carnosin beteiligt ist, einem Dipeptid, das antioxidative Eigenschaften haben kann. Die Aktivität dieses Enzyms ist vor allem im Zusammenhang mit Diabetes von Bedeutung, wo man annimmt, dass es eine Rolle bei der Verhinderung der Entwicklung einer diabetischen Nephropathie spielt. Das Verständnis der Funktion von CNDP1 ist entscheidend für die Entwicklung von Strategien zur Bekämpfung diabetischer Komplikationen....


CNDP1

NTN5 (Netrin 5): NTN5 gehört zur Netrin-Familie, die für die neuronale Entwicklung, insbesondere für die Steuerung des Axonwachstums, entscheidend ist. Die Rolle dieses Gens ist im Vergleich zu anderen Netrinen weniger erforscht, aber es wird vermutet, dass es bei der Entwicklung des Nervensystems und möglicherweise bei neurodegenerativen Erkrankungen eine wichtige Rolle spielt....


NTN5

MTNR1B (Melatonin-Rezeptor 1B): MTNR1B kodiert einen der Rezeptoren für Melatonin, ein Hormon, das den Schlaf und die zirkadianen Rhythmen reguliert. Dieses Gen spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der inneren Uhr des Körpers und ist auch an der Glukosehomöostase beteiligt. Variationen in MTNR1B wurden mit einem erhöhten Risiko für Typ-2-Diabetes und gestörte Schlafmuster in Verbindung gebracht....


MTNR1B

ADRB3 (Adrenozeptor Beta 3): ADRB3 ist ein Gen, das für einen beta-adrenergen Rezeptor kodiert, der hauptsächlich im Fettgewebe zu finden ist. Es ist an der Regulierung der Lipolyse und der Thermogenese beteiligt und spielt eine wichtige Rolle bei Energieverbrauch und Fettleibigkeit. Varianten dieses Gens wurden auf ihre möglichen Auswirkungen auf Fettleibigkeit und Stoffwechselstörungen untersucht....


ADRB3

FUCA1 (Alpha-L-Fucosidase 1): FUCA1 kodiert für ein Enzym, das für den Abbau von Fucose, einem Bestandteil von komplexen Zuckern, verantwortlich ist. Ein Mangel an diesem Enzym kann zu Fucosidose führen, einer seltenen lysosomalen Speicherkrankheit. Die Untersuchung von FUCA1 ist wichtig für das Verständnis verschiedener Stoffwechselwege und möglicher Stoffwechselstörungen....


FUCA1

ST6GAL1 (ST6 Beta-Galactosid Alpha-2,6-Sialyltransferase 1): Dieses Gen ist am Prozess der Anlagerung von Sialinsäure an Proteine (Glykoproteine) beteiligt. Seine Funktion ist entscheidend für zelluläre Erkennungs- und Signalisierungsprozesse. Veränderungen in der Aktivität von ST6GAL1 wurden mit verschiedenen Krankheiten in Verbindung gebracht, darunter Krebs und Autoimmunerkrankungen....


ST6GAL1

TFAP2B (Transkriptionsfaktor AP-2 Beta): TFAP2B spielt eine entscheidende Rolle bei der embryonalen Entwicklung und Differenzierung. Es handelt sich um einen Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung der Genexpression beteiligt ist. Mutationen in diesem Gen können zu Entwicklungsstörungen führen und wurden mit Fettleibigkeit und Diabetes in Verbindung gebracht....


TFAP2B

NADSYN1 (NAD-Synthetase 1): NADSYN1 ist an der Synthese von NAD (Nicotinamid-Adenin-Dinukleotid) beteiligt, einem lebenswichtigen Coenzym in Redox-Reaktionen. Die Funktion dieses Gens ist für verschiedene Stoffwechselprozesse von wesentlicher Bedeutung, und seine Rolle wird zunehmend im Zusammenhang mit Alterung, Zelltod und bestimmten chronischen Krankheiten erkannt....


NADSYN1

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