Name: DNA Methylation Plus Test
Brand: GetTested
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CUBN (Cubilin) ist ein multifunktionales Rezeptorprotein, das an der Aufnahme und dem Transport von wichtigen Nährstoffen beteiligt ist, einschließlich Vitamin B12 und verschiedenen Proteinen wie Albumin. Es spielt eine entscheidende Rolle in den Nieren und im Darm, wo es bei der Rückresorption von filtrierten Proteinen hilft und die Nährstoffaufnahme unterstützt. In der Niere arbeitet CUBN zusammen mit Megalin, um das Protein-Gleichgewicht aufrechtzuerhalten, während es im Darm für den effizienten Transport von Vitamin B12 unerlässlich ist und so den normalen Stoffwechsel sowie die Zellfunktion unterstützt.

CUBN

MTHFR (Methylenetetrahydrofolatreduktase): MTHFR ist ein Enzym, das eine zentrale Rolle im Folsäurestoffwechsel und der Regulierung der Homocysteinspiegel spielt. Es wandelt 5,10-Methylen­tetrahydrofolat in 5-Methyltetrahydrofolat um, wodurch die Remethylierung von Homocystein zu Methionin ermöglicht wird – ein Vorläufer von S-Adenosylmethionin (SAM), dem primären Methylspender des Körpers. Varianten im MTHFR-Gen, wie C677T und A1298C, können die Enzymaktivität beeinflussen, was den Folsäurestoffwechsel verändern, die Homocysteinspiegel erhöhen und methylierungsabhängige Prozesse wie die DNA-Methylierung und die Synthese von Neurotransmittern beeinträchtigen kann.

MTHFR

FUT2 (Fucosyltransferase 2) ist ein Gen, das ein Enzym kodiert, das an der Synthese von histo-Blutgruppenantigenen und der Bestimmung des Sekretorstatus beteiligt ist. Es katalysiert die Übertragung von Fucose auf spezifische Moleküle, wodurch die Produktion von Glykoproteinen und Glykolipiden ermöglicht wird, die in Körperflüssigkeiten und Epithelgeweben vorkommen. Die Aktivität von FUT2 beeinflusst die Expression des H-Antigens — einem wichtigen Vorläufer der ABO-Blutgruppenantigene — und spielt eine entscheidende Rolle dabei, ob diese Antigene in Sekreten wie Speichel vorhanden sind.

FUT2

MTR (5-Methyltetrahydrofolat-Homocystein-Methyltransferase): MTR ist ein entscheidendes Enzym, das im Remethylierungsweg des Homocystein-Stoffwechsels eine Rolle spielt. Es katalysiert die Übertragung einer Methylgruppe von 5-Methyltetrahydrofolat (5-MTHF) auf Homocystein und erzeugt dabei Methionin und Tetrahydrofolat (THF). Methionin ist ein Vorläufer von S-Adenosylmethionin (SAM), einem universellen Methylgruppendonator, der für verschiedene Methylierungsreaktionen im Körper unerlässlich ist, einschließlich der DNA-Methylierung, der Neurotransmittersynthese und der Histonmodifikation. Eine ordnungsgemäße MTR-Aktivität ist entscheidend für die Aufrechterhaltung normaler Homocysteinspiegel und die Unterstützung zellulärer Methylierungsprozesse. Eine Fehlregulation von MTR, häufig aufgrund genetischer Mutationen oder Mangelzustände, kann diese wichtigen Funktionen beeinträchtigen.

Das TCN2-Gen kodiert für Transcobalamin II, ein Protein, das für den Transport von Vitamin B12 (Cobalamin) aus dem Blutstrom in die Zellen verantwortlich ist. Sobald Vitamin B12 im Darm aufgenommen wurde, muss es an Transcobalamin binden, um zu den Geweben transportiert zu werden, wo es für die DNA-Synthese, die Bildung roter Blutkörperchen und die neurologische Funktion verwendet wird. Genetische Variationen im TCN2-Gen können die Effizienz des B12-Transports verringern, was potenziell zu einem funktionellen B12-Mangel führen kann, selbst wenn die Blutwerte normal erscheinen. Dies kann zu Symptomen wie Müdigkeit, kognitiven Veränderungen oder erhöhtem Homocystein beitragen.

TCN2

FOLH1 (Folat-Hydrolase 1), auch bekannt als Prostata-spezifisches Membranantigen (PSMA), ist ein Gen, das am Folatstoffwechsel sowie an der Aktivierung von Folat für die DNA-Synthese und -Reparatur beteiligt ist. Es spielt eine Schlüsselrolle beim Zellwachstum und der Zellteilung. FOLH1 wird besonders in Prostatakrebszellen exprimiert und stellt somit ein wertvolles Ziel für die Krebsdiagnose und -therapie dar.

FOLH1

Das MTHFS-Gen codiert für die Methenyltetrahydrofolat-Synthetase, ein Enzym, das am Folsäurestoffwechsel beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Pools aktiver Folsäurederivate, die für Methylierung, DNA-Synthese und Neurotransmitterproduktion verwendet werden. MTHFS reguliert die Umwandlung verschiedener Folsäureformen und trägt zur Aufrechterhaltung des Gleichgewichts der Ein-Kohlenstoff-Einheiten bei, die für die Zellfunktion unerlässlich sind. Varianten in diesem Gen können den Folsäurekreislauf stören, was potenziell die Methylierungswege beeinflusst und zu Problemen wie beeinträchtigter Entgiftung, Müdigkeit oder Stimmungsschwankungen beitragen kann.

MTHFS

DHFR (Dihydrofolatreduktase) ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle bei der DNA-Synthese und -Reparatur spielt. Es katalysiert die Umwandlung von Dihydrofolat zu Tetrahydrofolat, einem notwendigen Cofaktor für die Produktion von Purinen, Thymidylat und bestimmten Aminosäuren. Dieser Prozess ist essenziell für Zellwachstum und Zellteilung, wodurch DHFR ein kritisches Ziel in der Krebstherapie darstellt, bei der Inhibitoren wie Methotrexat seine Aktivität blockieren, um sich schnell teilende Zellen zu stoppen.

DHFR

Das TYMS-Gen kodiert für die Thymidylatsynthase, ein Schlüsselenzym, das an der Synthese von Thymidin beteiligt ist, einem der vier Nukleotide, die für die DNA-Replikation und -Reparatur erforderlich sind. Dieses Enzym ist auf aktives Folat (5,10-Methylen-THF) angewiesen, um effizient zu funktionieren, wodurch TYMS eng mit dem Folatstoffwechsel verbunden ist. Varianten im TYMS-Gen können die Verfügbarkeit von Folat auf zellulärer Ebene beeinflussen und die Reaktion des Körpers auf Folat oder folatbasierte Therapien verändern. Solche Veränderungen können zu einer gestörten DNA-Synthese, einer erhöhten Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten oder variablen Reaktionen auf Chemotherapie oder Supplementierung beitragen.

TYMS

MTHFD1 (Methylenetetrahydrofolat-Dehydrogenase 1): MTHFD1 ist ein Schlüsselenzym im Folatstoffwechselweg und katalysiert die Umwandlung von Tetrahydrofolat (THF)-Derivaten in Formen, die für die Synthese von DNA, RNA und Aminosäuren verwendet werden. Es spielt eine wichtige Rolle im Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel, indem es zelluläre Methylierungsreaktionen und die Nukleotidproduktion beeinflusst. Mutationen oder eine Fehlregulation von MTHFD1 können den Folatstoffwechsel stören und sind mit einem erhöhten Risiko für angeborene Fehlbildungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs verbunden.

MTHFD1

MTRR (Methionin-Synthase-Reduktase): MTRR ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle bei der Regeneration von Methylcobalamin spielt und die kontinuierliche Funktion von MTR im Homocystein-Stoffwechsel unterstützt. Es ist unerlässlich für die Aufrechterhaltung angemessener Methioninspiegel und eine normale DNA-Synthese. Mutationen in MTRR sind mit Homocystinurie verbunden, die zu Entwicklungs- und neurologischen Komplikationen beitragen kann. Das Verständnis der MTRR-Funktion liefert Einblicke für potenzielle Therapien bei genetischen Erkrankungen.

MTRR

Das MTHFD1L-Gen codiert ein mitochondriales Enzym, das am Folatzyklus und Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel beteiligt ist, insbesondere an der Umwandlung von Formiat zu 10-Formyl-THF. Dieser Prozess unterstützt die Purinsynthese und Methylierungsreaktionen, die für die Produktion von DNA und RNA sowie die Zellreparatur essenziell sind. Genetische Variationen im MTHFD1L können den mitochondrialen Folatstoffwechsel beeinflussen und wurden mit einem erhöhten Risiko für Neuralrohrdefekte, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und beeinträchtigte Methylierung in Verbindung gebracht. Es spielt eine ergänzende Rolle zum zytosolischen MTHFD1-Gen, operiert jedoch innerhalb der Mitochondrien.

MTHFD1L

SHMT1 (Serin-Hydroxymethyltransferase 1): SHMT1 ist ein Enzym, das die Umwandlung von Serin und Tetrahydrofolat in Glycin und Methylen­tetrahydrofolat katalysiert. Dieser Prozess ist essentiell für die Nukleotidsynthese und Methylierungsreaktionen, die die DNA-Replikation und -Reparatur unterstützen. SHMT1 spielt eine zentrale Rolle im Zellwachstum und der genetischen Stabilität, und seine Aktivität im Folatstoffwechsel steht im Zusammenhang mit Krebsrisiken und neurologischen Erkrankungen.

SHMT1

Was wird im Folsäurezyklus gemessen?

GNMT (Glycin N-Methyltransferase) ist ein wichtiges Enzym, das am Methioninstoffwechsel und der Entgiftung der Leber beteiligt ist. Es hilft, die Homocysteinspiegel zu regulieren, indem es überschüssiges Methionin in Sarcosin umwandelt, wodurch eine schädliche Methioninansammlung verhindert und die Lebergesundheit gefördert wird. Eine Funktionsstörung von GNMT wird mit Lebererkrankungen wie der Fettlebererkrankung und Leberkrebs in Verbindung gebracht. Laufende Forschungen heben die schützende Rolle von GNMT vor Leberschäden sowie sein Potenzial als Marker zur Beurteilung der Lebergesundheit hervor.

GNMT

AHCY: Codiert das Enzym Adenosylhomocysteinase, das eine Schlüsselrolle bei der Umwandlung von S-Adenosylhomocystein zu Homocystein spielt, einem wichtigen Schritt in den Methylierungsprozessen und der Entgiftung des Körpers.

AHCY

BHMT (Betaine-Homocystein-S-Methyltransferase): BHMT ist ein Enzym, das die Fähigkeit des Körpers widerspiegelt, Homocystein zu metabolisieren, ein Prozess, der für die Herz-Kreislauf- und neurologische Gesundheit wichtig ist. BHMT katalysiert die Umwandlung von Homocystein zu Methionin unter Verwendung von Betain als Methylspender. Eine Fehlregulation von BHMT kann zu erhöhten Homocysteinwerten führen, die mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und anderen gesundheitlichen Problemen in Verbindung gebracht werden.

BHMT

COMT (Catechol-O-Methyltransferase): COMT ist ein Enzym, das eine zentrale Rolle im Stoffwechsel von Katecholaminen wie Dopamin, Adrenalin und Noradrenalin spielt. Es ist wichtig für die Regulierung der Neurotransmitterspiegel im Gehirn und wird mit psychiatrischen Erkrankungen wie Schizophrenie in Verbindung gebracht. COMT trägt auch zur Schmerzwahrnehmung des Körpers bei und wurde im Zusammenhang mit Schmerzempfindlichkeit sowie verschiedenen psychischen Erkrankungen untersucht.

COMT

MAT1A (Methionin-Adenosyltransferase I, Alpha) ist ein Enzym, das S-Adenosylmethionin (SAMe) produziert, den primären Methylspender des Körpers für wichtige Stoffwechselprozesse. Es spielt eine zentrale Rolle im Methioninstoffwechsel und beeinflusst die Genregulation, das Zellwachstum sowie die Entgiftung. Eine verringerte MAT1A-Aktivität steht im Zusammenhang mit Lebererkrankungen wie Zirrhose und hepatozellulärem Karzinom.

MAT1A

CHDH (Cholin-Dehydrogenase) ist ein wichtiges Enzym im Cholin-Stoffwechsel, das Cholin in Betaine umwandelt. Diese Umwandlung unterstützt die Produktion von Acetylcholin, einem wichtigen Neurotransmitter, und hilft, die Homocysteinspiegel zu regulieren, was für die Herz-Kreislauf-Gesundheit von Bedeutung ist. Die Aktivität von CHDH beeinflusst die Verfügbarkeit von Cholin, was sich auf die Leberfunktion, die Gehirnentwicklung und die Gesundheit des Nervensystems auswirkt. Die Untersuchung von CHDH kann wertvolle Einblicke in den Nährstoffbedarf und Interventionen bei Stoffwechselerkrankungen bieten.

CHDH

PEMT (Phosphatidylethanolamin N-Methyltransferase): PEMT ist ein Enzym, das Phosphatidylethanolamin in der Leber zu Phosphatidylcholin umwandelt, ein entscheidender Schritt zur Aufrechterhaltung der Zellmembranstruktur und zur Ermöglichung der VLDL-Sekretion. Seine Aktivität beeinflusst die Leberfunktion, den Fettstoffwechsel und den Cholinbedarf, wobei eine Dysregulation mit einem erhöhten Risiko für Leber- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht wird.

PEMT

DNMT3B (DNA-Methyltransferase 3 Beta) ist ein Gen, das für ein Enzym kodiert, das an der DNA-Methylierung beteiligt ist – einem wichtigen epigenetischen Mechanismus, der die Genexpression reguliert. DNMT3B spielt eine entscheidende Rolle in der Entwicklung und wurde mit Erkrankungen wie dem ICF-Syndrom und verschiedenen Krebsarten in Verbindung gebracht.

DNMT3B

Was wird im Methioninzyklus gemessen?

CBS (Cystathionin-Beta-Synthase): CBS ist ein Enzym, das für den Schwefelstoffwechsel unerlässlich ist und eine Schlüsselrolle bei der Umwandlung von Homocystein zu Cystein spielt. Dieser Prozess unterstützt die Produktion von Glutathion, einem wichtigen Antioxidans, das Zellen vor oxidativem Stress schützt. CBS ist außerdem am Transsulfurierungsweg beteiligt, der schwefelhaltige Aminosäuren und Schwefelwasserstoff reguliert, ein Signalmolekül, das an verschiedenen physiologischen Funktionen beteiligt ist. Eine ordnungsgemäße CBS-Aktivität ist wichtig für die Aufrechterhaltung des zellulären Redox-Gleichgewichts, der Gefäßfunktion und der Neurotransmitterregulation. Eine Dysregulation von CBS wird mit Stoffwechselstörungen wie Homocystinurie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht.

Das PDXK-Gen kodiert das Enzym Pyridoxal-Kinase, das für die Umwandlung von Vitamin B6 in seine aktive Form, Pyridoxal-5′-phosphat (PLP), unerlässlich ist. PLP fungiert als Coenzym in über 100 enzymatischen Reaktionen, von denen viele am Aminosäurestoffwechsel, der Synthese von Neurotransmittern und der Energieproduktion beteiligt sind. Varianten im PDXK-Gen können diese Umwandlung beeinträchtigen und möglicherweise zu einem funktionellen Vitamin-B6-Mangel führen, selbst wenn die Vitamin-B6-Zufuhr ausreichend ist. Störungen der PLP-Spiegel werden mit neurologischen Symptomen, Müdigkeit und Stimmungsschwankungen in Verbindung gebracht.

PDXK

Was wird in der Transsulfurierung gemessen?

Unser DNA-Methylierungstest ist ein Heimtest-Kit. Nach der Bestellung senden wir Ihnen ein Set mit allem, was Sie zur Entnahme der Speichelprobe benötigen. Anschließend senden Sie Ihre Probe einfach in dem vorfrankierten Umschlag an uns zurück.

Wie wird der DNA Methylation Plus Test durchgeführt?

Dieser Test eignet sich für Personen, die tiefere Einblicke in ihre genetischen Veranlagungen in Bezug auf Stimmung, Energie, Entgiftung, hormonelles Gleichgewicht und allgemeine Gesundheit erhalten möchten. Er kann insbesondere für Menschen mit chronischer Müdigkeit, Stimmungsschwankungen oder einer familiären Vorgeschichte von Herz-Kreislauf- oder neurologischen Erkrankungen nützlich sein.

Wer sollte in Erwägung ziehen, diesen Test durchzuführen?

Sobald wir Ihre Probe erhalten haben, können Sie mit Ihren Ergebnissen innerhalb von 6–8 Wochen rechnen.

Wie schnell erhalte ich meine Ergebnisse?

Der Test kann zu jeder Tageszeit durchgeführt werden.

Wann sollte ich den Test durchführen?

Wir verwenden Genotypisierung, eine zuverlässige Methode, die wichtige Punkte in Ihrer DNA, sogenannte SNPs, untersucht.

Welche Testmethode verwendet Ihr DNA-Test?

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