DNA Methylation Plus Test

Der DNA Methylation Plus Test bietet eine detaillierte Analyse der Methylierungsprozesse Ihres Körpers, indem er Schlüssengene untersucht. Die Methylierung ist ein essenzieller biologischer Prozess, der die Genexpression, DNA-Reparatur und Entgiftungswege beeinflusst. Sie spielt eine wichtige Rolle bei verschiedenen Körperfunktionen und kann sich auf alles auswirken, von Energieleveln über Stimmung bis hin zum Immunsystem. Ein DNA-Methylierungstest kann besonders vorteilhaft für Personen sein, die mehr über die Fähigkeit ihres Körpers zur Entgiftung erfahren möchten, unter unerklärlichen Gesundheitsproblemen leiden oder ihre allgemeine Gesundheit optimieren wollen.

Der Test analysiert Gene wie BHMT, MTHFR, COMT, AHCY und weitere, um Erkenntnisse darüber zu liefern, wie Ihr Körper die Methylierung reguliert. Dieser Prozess ist entscheidend für die Zellgesundheit und kann das Risiko für bestimmte Erkrankungen, den Nährstoffbedarf sowie die Reaktion des Körpers auf Umweltgifte beeinflussen.

Gene im DNA Methylation Test

Folatzyklus

Diese Gene sind am Folatstoffwechsel beteiligt, einem Prozess, der für die DNA-Synthese, -Reparatur und Methylierung unerlässlich ist.

• DHFR – Katalysiert die Umwandlung von Dihydrofolat in Tetrahydrofolat (THF), das für die DNA-Synthese und Zellwachstum notwendig ist.
• FOLH1 – Beeinflusst die Umwandlung von Folat in seine aktive Form, die für Methylierungsprozesse wichtig ist.
• MTHFR – Ein Schlüsselenz im Folatzyklus, das 5,10-Methylen-THF in 5-Methyl-THF umwandelt, die für die Methioninsynthese erforderliche Folatform.
• MTHFD1 – Unterstützt die Produktion von Formiat und Tetrahydrofolat und beeinflusst damit die DNA-Methylierung und -Synthese.
• MTHFD1L – Beeinflusst den mitochondrialen Folatstoffwechsel und könnte eine Rolle bei der epigenetischen Regulation spielen.
• MTHFS – Katalysiert die Umwandlung von Formyl-THF in Methenyltetrahydrofolat und beeinflusst den Folatstoffwechsel und die Methylierung.
• SHMT1 – Beteiligt sich an der Umwandlung von Serin in Glycin, was den Folatstoffwechsel, die DNA-Synthese und die Methylierung unterstützt.

Methioninzyklus

Dieser Zyklus ist essenziell für die Umwandlung von Homocystein in Methionin und die Produktion von S-Adenosylmethionin (SAM-e), einem der wichtigsten Methylgruppen-Donatoren des Körpers.

• AHCY – Katalysiert den Abbau von S-Adenosylhomocystein (SAH) zu Homocystein, ein zentraler Prozess für das Methylierungsgleichgewicht.
• BHMT – Unterstützt die Rückführung von Homocystein in Methionin durch die Nutzung von Betain als Methylgruppen-Donator.
• COMT – Verantwortlich für die Methylierung und den Abbau von Katecholaminen (z. B. Dopamin und Adrenalin), beeinflusst die Stressreaktion und Stimmung.
• GNMT – Reguliert die S-Adenosylmethionin (SAM-e) Spiegel und trägt zum Methylierungsgleichgewicht bei.
• MAT1A – Kodiert Methionin-Adenosyltransferase, die SAM-e produziert, eine essenzielle Verbindung für die Methylierung von DNA, Proteinen und Lipiden.
• MTR – Kodiert Methioninsynthase, die Homocystein mithilfe von Vitamin B12 in Methionin umwandelt.
• MTRR – Regeneriert Methylcobalamin und sichert die kontinuierliche Funktion der Methioninsynthase (MTR).
• PEMT – Wichtig für die Produktion von Phosphatidylcholin, das die Stabilität der Zellmembranen unterstützt und Methylierungsprozesse durch Cholinbereitstellung fördert.
• TCN2 – Kodiert Transcobalamin II, ein Transportprotein, das Vitamin B12 zu den Zellen liefert, essenziell für die Methylierung.

Transsulfurierung & verwandte Prozesse

Dieser Abschnitt umfasst Gene, die an der Umwandlung von Homocystein in schwefelhaltige Verbindungen sowie an Methylierungs- und antioxidativen Abwehrmechanismen beteiligt sind.

• CBS – Reguliert den Abbau von Homocystein über den Transsulfurierungsweg, beeinflusst Entgiftung und antioxidativen Schutz.
• CHDH – Kodiert Cholin-Dehydrogenase, die Cholin zu Betain umwandelt, ein essenzieller Kofaktor für Methylierung und Homocystein-Stoffwechsel.
• CUBN – Beeinflusst die Aufnahme von Vitamin B12, entscheidend für Methylierungs- und Entgiftungsprozesse.
• DNMT3B – Kodiert ein Enzym, das an der DNA-Methylierung und epigenetischen Regulation beteiligt ist.
• FUT2 – Beeinflusst die Zusammensetzung des Darmmikrobioms und könnte eine Rolle im Vitamin B12-Stoffwechsel spielen.
• PDXK – Aktiviert Vitamin B6, ein wichtiger Kofaktor in enzymatischen Reaktionen der Methylierung und des Homocystein-Stoffwechsels.

Wie funktioniert der Test?

Der DNA Methylation Test wird mittels einer einfachen Speichelprobe durchgeführt, die zu Hause entnommen wird. Der Prozess ist unkompliziert:

1. Bestellen Sie den Test: Erhalten Sie Ihr DNA Methylation Testkit bequem nach Hause geliefert.
2. Entnehmen Sie Ihre Probe: Folgen Sie den einfachen Anweisungen, um Ihre Speichelprobe zu sammeln.
3. Senden Sie die Probe zurück: Nutzen Sie den vorfrankierten Rückumschlag, um Ihre Probe an unser Labor zu schicken.
4. Erhalten Sie Ihre Ergebnisse: Innerhalb von 6-8 Wochen erhalten Sie einen detaillierten digitalen Bericht mit Analysen Ihrer Methylierungswege und individuellen Empfehlungen.

Warum einen DNA-Methylierungstest durchführen?

Die Methylierung beeinflusst zahlreiche Körperfunktionen und kann ein entscheidender Faktor für das allgemeine Wohlbefinden sein. Das Verständnis Ihrer Methylierungsprozesse kann Ihnen helfen, fundierte Entscheidungen über Ernährung, Lebensstil und Gesundheitsvorsorge zu treffen. Dieser Test eignet sich für Personen, die:

• Neugierig auf ihre genetische Gesundheit sind.
• Ihre Ernährung und ihren Lebensstil anhand ihrer genetischen Veranlagung optimieren möchten.
• Unerklärliche Gesundheitsprobleme haben, die mit Methylierung zusammenhängen könnten.

Proben & Datenschutz

Ihr DNA-Material und die Probe werden nach der Analyse vernichtet. Die Probe ist nur mit Ihrer einzigartigen Test-ID verknüpft, um vollständige Anonymität zu gewährleisten. Das Labor hat keinen Zugriff auf Ihre Identität, und wir teilen keine Ergebnisse mit Dritten. Sie haben zudem die Möglichkeit, Ihre Testergebnisse nach Erhalt zu löschen.