Name: DNA Methylation Plus Test
Brand: GetTested
SKU: DNAMP
Price: 249.99 EUR
Availability: InStock
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CUBN ist ein multifunktionelles Protein, das in erster Linie für seine Rolle bei der Aufnahme verschiedener Nährstoffe, darunter Vitamin B12 und Proteine wie Albumin, aus dem Darmtrakt und den Nierentubuli bekannt ist. Dieses große Glykoprotein fungiert als Rezeptor und erleichtert die Endozytose von Liganden, die an seine extrazellulären Domänen gebunden sind. In der Niere arbeitet CUBN mit dem endozytischen Rezeptor Megalin zusammen, um gefilterte Proteine zu reabsorbieren und ihren Verlust im Urin zu verhindern, wodurch die Proteinhomöostase aufrechterhalten wird. Darüber hinaus spielt CUBN eine entscheidende Rolle beim Transport von Vitamin B12 durch das Darmepithel, ein Prozess, der für eine normale Zellfunktion und einen normalen Stoffwechsel unerlässlich ist. Dysregulation...


CUBN

MTHFR (Methylentetrahydrofolat-Reduktase): MTHFR ist ein Schlüsselenzym, das am Folatstoffwechsel und an der Regulierung des Homocysteinspiegels im Körper beteiligt ist. Dieses Enzym katalysiert die Umwandlung von 5,10-Methylentetrahydrofolat in 5-Methyltetrahydrofolat, einen entscheidenden Schritt bei der Remethylierung von Homocystein zu Methionin. Methionin dient als Vorläufer für S-Adenosylmethionin (SAM), einen Methyl-Donor, der für zahlreiche Methylierungsreaktionen im Körper unerlässlich ist, darunter DNA-Methylierung, Neurotransmittersynthese und Histon-Modifikation. Varianten im MTHFR-Gen, insbesondere die Polymorphismen C677T und A1298C, wurden mit einer veränderten Enzymaktivität und einem veränderten Folatstoffwechsel in Verbindung gebracht. Diese Varianten können zu erhöhten Homocysteinspiegeln und einer verminderten Verfügbarkeit von Methyl...


MTHFR

FUT2 ist ein Enzym, das entscheidend an der Synthese von Histo-Blutgruppenantigenen und der Bestimmung des Sekretorstatus beteiligt ist. Insbesondere katalysiert FUT2 die Übertragung von Fucoseresten auf Akzeptormoleküle, ein Prozess, der für die Herstellung verschiedener Glykoproteine und Glykolipide, die in Körperflüssigkeiten und auf der Oberfläche von Epithelzellen vorkommen, unerlässlich ist. Eines der bekanntesten Substrate von FUT2 ist das H-Antigen, das als Vorläufer für die ABO-Blutgruppenantigene dient. Das Vorhandensein oder Fehlen von funktionellem FUT2 bestimmt den Sekretor-Status einer Person und wirkt sich auf die Expression bestimmter Blutgruppenantigene in Körperflüssigkeiten wie Speichel und...


FUT2

MTR (5-Methyltetrahydrofolat-Homocystein-Methyltransferase): MTR ist ein wichtiges Enzym, das am Remethylierungsweg des Homocystein-Stoffwechsels beteiligt ist. Dieses Enzym katalysiert die Übertragung einer Methylgruppe von 5-Methyltetrahydrofolat (5-MTHF) auf Homocystein, wobei Methionin und Tetrahydrofolat (THF) entstehen. Methionin dient als Vorläufer von S-Adenosylmethionin (SAM), einem universellen Methyl-Donor, der für verschiedene Methylierungsreaktionen im Körper unerlässlich ist, darunter die DNA-Methylierung, die Neurotransmittersynthese und die Histonmodifikation. Die Remethylierung von Homocystein durch MTR ist ein lebenswichtiger Prozess zur Aufrechterhaltung eines normalen Homocysteinspiegels und zur Gewährleistung einer ausreichenden Versorgung mit Methylgruppen für zelluläre Methylierungsreaktionen. Eine Dysregulation der MTR-Aktivität, die häufig auf genetische Mutationen oder Mängel zurückzuführen ist...


Das TCN2-Gen kodiert für Transcobalamin II, ein Protein, das für den Transport von Vitamin B12 (Cobalamin) aus dem Blutstrom in die Zellen verantwortlich ist. Sobald Vitamin B12 im Darm aufgenommen wurde, muss es an Transcobalamin binden, um zu den Geweben transportiert zu werden, wo es für die DNA-Synthese, die Bildung roter Blutkörperchen und die neurologische Funktion verwendet wird. Genetische Variationen im TCN2-Gen können die Effizienz des B12-Transports verringern, was potenziell zu einem funktionellen B12-Mangel führen kann, selbst wenn die Blutwerte normal erscheinen. Dies kann zu Symptomen wie Müdigkeit, kognitiven Veränderungen oder erhöhtem Homocystein beitragen.

TCN2

FOLH1 (Folat-Hydrolase 1), auch bekannt als Prostata-spezifisches Membran-Antigen (PSMA), spielt eine zentrale Rolle im Folat-Stoffwechsel und erleichtert die Umwandlung von Folat in seine bioaktiven Formen. Die Wirkung dieses Enzyms ist entscheidend für die DNA-Synthese und -Reparatur und wirkt sich auf die Zellteilung und das Wachstum aus. Die Expression von FOLH1, insbesondere in Prostatakrebszellen, macht es zu einem Ziel für die Krebsdiagnostik und -therapie. Das Verständnis seiner Funktion bietet potenzielle Wege zur Behandlung von Krebs und zur Behebung von folatbedingten Stoffwechselstörungen....


FOLH1

Das MTHFS-Gen codiert für die Methenyltetrahydrofolat-Synthetase, ein Enzym, das am Folsäurestoffwechsel beteiligt ist. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Pools aktiver Folsäurederivate, die für Methylierung, DNA-Synthese und Neurotransmitterproduktion verwendet werden. MTHFS reguliert die Umwandlung verschiedener Folsäureformen und trägt zur Aufrechterhaltung des Gleichgewichts der Ein-Kohlenstoff-Einheiten bei, die für die Zellfunktion unerlässlich sind. Varianten in diesem Gen können den Folsäurekreislauf stören, was potenziell die Methylierungswege beeinflusst und zu Problemen wie beeinträchtigter Entgiftung, Müdigkeit oder Stimmungsschwankungen beitragen kann.

MTHFS

DHFR (Dihydrofolat-Reduktase): DHFR oder Dihydrofolat-Reduktase ist ein wichtiges Enzym, das an den Stoffwechselwegen zur Synthese und Reparatur der DNA beteiligt ist. Es katalysiert die Reduktion von Dihydrofolat zu Tetrahydrofolat, einem Cofaktor für die Synthese von Purinen, Thymidylat und verschiedenen Aminosäuren. Dieser Prozess ist für die Zellteilung und das Wachstum unerlässlich. Inhibitoren der DHFR, wie z. B. Methotrexat, werden häufig in der Chemotherapie eingesetzt, da sie auf sich schnell teilende Krebszellen abzielen, indem sie die DNA-Synthese blockieren, was die entscheidende Rolle der DHFR bei der Zellproliferation und Krebsbehandlung unterstreicht....


DHFR

Das TYMS-Gen kodiert für die Thymidylatsynthase, ein Schlüsselenzym, das an der Synthese von Thymidin beteiligt ist, einem der vier Nukleotide, die für die DNA-Replikation und -Reparatur erforderlich sind. Dieses Enzym ist auf aktives Folat (5,10-Methylen-THF) angewiesen, um effizient zu funktionieren, wodurch TYMS eng mit dem Folatstoffwechsel verbunden ist. Varianten im TYMS-Gen können die Verfügbarkeit von Folat auf zellulärer Ebene beeinflussen und die Reaktion des Körpers auf Folat oder folatbasierte Therapien verändern. Solche Veränderungen können zu einer gestörten DNA-Synthese, einer erhöhten Anfälligkeit für bestimmte Krankheiten oder variablen Reaktionen auf Chemotherapie oder Supplementierung beitragen.

TYMS

MTHFD1 (Methylentetrahydrofolat-Dehydrogenase 1): MTHFD1 ist ein Schlüsselenzym im Folat-Stoffwechselweg und katalysiert die Umwandlung von Tetrahydrofolat (THF)-Derivaten in Formen, die bei der Synthese von DNA, RNA und Aminosäuren verwendet werden. Es spielt eine entscheidende Rolle im Ein-Kohlenstoff-Stoffwechselweg und beeinflusst die zellulären Methylierungsreaktionen und die Nukleotidbiosynthese. Mutationen oder Dysregulationen von MTHFD1 können zu Störungen des Folatstoffwechsels führen, die mit einem erhöhten Risiko für angeborene Defekte, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Krebs einhergehen, was seine zentrale Rolle bei zellulären Wachstums- und Replikationsprozessen unterstreicht....


MTHFD1

MTRR (Methionin-Synthase-Reduktase): MTRR ist entscheidend für die Regeneration von Methylcobalamin und gewährleistet die kontinuierliche Funktion von MTR im Homocystein-Stoffwechsel. Sie spielt eine Schlüsselrolle bei der Aufrechterhaltung eines angemessenen Methioninspiegels und unterstützt die normale DNA-Synthese. MTRR-Mutationen werden mit Homocystinurie in Verbindung gebracht, die zu Entwicklungs- und neurologischen Problemen führen kann. Einblicke in die MTRR-Funktion bieten Potenzial für Therapien genetischer Störungen....


MTRR

Das MTHFD1L-Gen codiert ein mitochondriales Enzym, das am Folatzyklus und Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel beteiligt ist, insbesondere an der Umwandlung von Formiat zu 10-Formyl-THF. Dieser Prozess unterstützt die Purinsynthese und Methylierungsreaktionen, die für die Produktion von DNA und RNA sowie die Zellreparatur essenziell sind. Genetische Variationen im MTHFD1L können den mitochondrialen Folatstoffwechsel beeinflussen und wurden mit einem erhöhten Risiko für Neuralrohrdefekte, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und beeinträchtigte Methylierung in Verbindung gebracht. Es spielt eine ergänzende Rolle zum zytosolischen MTHFD1-Gen, operiert jedoch innerhalb der Mitochondrien.

MTHFD1L

SHMT1 (Serin-Hydroxymethyltransferase 1): SHMT1 katalysiert die Umwandlung von Serin und Tetrahydrofolat in Glycin und Methylentetrahydrofolat, die für die Nukleotidsynthese und Methylierungsreaktionen entscheidend sind. Seine Funktion ist für die DNA-Replikation und -Reparatur von entscheidender Bedeutung und wirkt sich auf die Zellproliferation und die genetische Stabilität aus. Die Rolle von SHMT1 im Folsäurestoffwechsel steht im Zusammenhang mit dem Krebsrisiko und neurologischen Störungen....


SHMT1

Was wird im Folsäurezyklus gemessen?

GNMT (Glycin-N-Methyltransferase) spielt eine entscheidende Rolle im Methionin-Stoffwechsel und bei der Entgiftung der Leber. Sie reguliert den Homocysteinspiegel, indem sie überschüssiges Methionin in Sarkosin umwandelt und so Methioninablagerungen verhindert und die Gesundheit der Leber erhält. Eine Fehlfunktion von GNMT wird mit Lebererkrankungen, einschließlich Fettleber und Leberkrebs, in Verbindung gebracht. Die Forschung zu GNMT bietet Einblicke in seine Schutzfunktion gegen Lebertoxizität und sein Potenzial als Marker für die Bewertung der Lebergesundheit....


GNMT

AHCY: Kodiert das Enzym Adenosylhomocysteinase, das eine zentrale Rolle bei der Umwandlung von S-Adenosylhomocystein in Homocystein spielt, einem kritischen Schritt in den Methylierungsprozessen des Körpers und der Entgiftung....


AHCY

BHMT (Betain-Homocystein-S-Methyltransferase): BHMT spielt eine entscheidende Rolle im Stoffwechsel von Homocystein, einem für die kardiovaskuläre und neurologische Gesundheit wichtigen Prozess. Sie katalysiert die Umwandlung von Homocystein in Methionin unter Verwendung von Betain als Methylspender. Eine Dysregulation von BHMT kann zu erhöhten Homocysteinspiegeln führen, die mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und anderen Gesundheitsproblemen in Verbindung gebracht werden....


BHMT

COMT (Catechol-O-Methyltransferase): COMT ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Metabolismus von Katecholaminen wie Dopamin, Epinephrin und Norepinephrin spielt. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Neurotransmittern im Gehirn und ist an psychiatrischen Störungen, einschließlich Schizophrenie, beteiligt. COMT ist auch an der Schmerzreaktion beteiligt und wurde im Zusammenhang mit Schmerzempfindlichkeit und verschiedenen psychiatrischen Erkrankungen untersucht....


COMT

MAT1A (Methionin-Adenosyltransferase I, Alpha) ist wichtig für die Synthese von S-Adenosylmethionin (SAMe), einem wichtigen Methyl-Donor, der an zahlreichen Stoffwechselprozessen beteiligt ist. Die Aktivität dieses Enzyms ist entscheidend für den Methionin-Stoffwechsel und reguliert die Genexpression, die Zellproliferation und den Entgiftungsprozess. Eine Funktionsstörung von MAT1A kann zu Lebererkrankungen wie Zirrhose und Leberzellkarzinom führen. Das Verständnis der Rolle von MAT1A verdeutlicht seine Bedeutung für die Lebergesundheit, potenzielle diagnostische Marker und therapeutische Ziele für Lebererkrankungen....


MAT1A

CHDH (Cholin-Dehydrogenase) spielt eine wichtige Rolle im Cholin-Stoffwechsel und wandelt Cholin in Betain um. Dieser Prozess ist wesentlich für die Synthese von Acetylcholin, einem wichtigen Neurotransmitter, und für die Methylierung von Homocystein, wodurch das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen verringert wird. Die CHDH-Aktivität beeinflusst die Verfügbarkeit von Cholin im Körper und wirkt sich auf die Leberfunktion, die Entwicklung des Gehirns und die Gesundheit des Nervensystems aus. Die CHDH-Forschung kann Einblicke in den Ernährungsbedarf und potenzielle Interventionen bei Stoffwechselstörungen liefern....


CHDH

PEMT (Phosphatidylethanolamin-N-Methyltransferase): PEMT katalysiert die Umwandlung von Phosphatidylethanolamin in Phosphatidylcholin in der Leber, ein wesentlicher Prozess zur Aufrechterhaltung der Zellmembranintegrität und der VLDL-Sekretion. Die Aktivität von PEMT beeinflusst die Gesundheit der Leber, den Fettstoffwechsel und den Cholinbedarf. Eine Dysregulation von PEMT wird mit Leber- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen in Verbindung gebracht, was seine Bedeutung für die metabolische Gesundheit unterstreicht....


PEMT

DNMT3B (DNA-Methyltransferase 3 Beta): DNMT3B ist entscheidend für die DNA-Methylierung, einen wichtigen epigenetischen Modifikationsprozess, der die Genexpression beeinflusst. Es ist von wesentlicher Bedeutung für Entwicklungsprozesse und wurde bei verschiedenen Erkrankungen, einschließlich Immundefizienz, Instabilität der zentromerischen Region und Gesichtsanomalien-Syndrom (ICF-Syndrom), sowie bei Krebs....


DNMT3B

Was wird im Methioninzyklus gemessen?

CBS (Cystathionin-Beta-Synthase): CBS, ein für den Schwefelstoffwechsel wichtiges Enzym, spielt eine entscheidende Rolle bei der Synthese von Cystein aus Homocystein. Dieser Prozess ist wesentlich für die Produktion von Glutathion, einem Antioxidans, das für die zelluläre Abwehr gegen oxidativen Stress entscheidend ist. Darüber hinaus ist CBS am Transsulfurierungsweg beteiligt, der den Gehalt an schwefelhaltigen Aminosäuren und Schwefelwasserstoff, einem Signalmolekül mit verschiedenen physiologischen Funktionen, reguliert. Die ordnungsgemäße Funktion von CBS ist entscheidend für die Aufrechterhaltung des zellulären Redox-Gleichgewichts, die Modulation des Gefäßtonus und die Regulierung der Synthese von Neurotransmittern. Eine Dysregulation der CBS-Aktivität wird mit verschiedenen Stoffwechselstörungen in Verbindung gebracht, darunter Homocystinurie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Das Verständnis der komplizierten Mechanismen...


Das PDXK-Gen kodiert das Enzym Pyridoxal-Kinase, das für die Umwandlung von Vitamin B6 in seine aktive Form, Pyridoxal-5′-phosphat (PLP), unerlässlich ist. PLP fungiert als Coenzym in über 100 enzymatischen Reaktionen, von denen viele am Aminosäurestoffwechsel, der Synthese von Neurotransmittern und der Energieproduktion beteiligt sind. Varianten im PDXK-Gen können diese Umwandlung beeinträchtigen und möglicherweise zu einem funktionellen Vitamin-B6-Mangel führen, selbst wenn die Vitamin-B6-Zufuhr ausreichend ist. Störungen der PLP-Spiegel werden mit neurologischen Symptomen, Müdigkeit und Stimmungsschwankungen in Verbindung gebracht.

PDXK

Was wird in der Transsulfurierung gemessen?

Unser DNA-Methylierungstest ist ein Heimtest-Kit. Nach der Bestellung senden wir Ihnen ein Set mit allem, was Sie zur Entnahme der Speichelprobe benötigen. Anschließend senden Sie Ihre Probe einfach in dem vorfrankierten Umschlag an uns zurück.

Wie wird der DNA Methylation Plus Test durchgeführt?

Dieser Test eignet sich für Personen, die tiefere Einblicke in ihre genetischen Veranlagungen in Bezug auf Stimmung, Energie, Entgiftung, hormonelles Gleichgewicht und allgemeine Gesundheit erhalten möchten. Er kann insbesondere für Menschen mit chronischer Müdigkeit, Stimmungsschwankungen oder einer familiären Vorgeschichte von Herz-Kreislauf- oder neurologischen Erkrankungen nützlich sein.

Wer sollte in Erwägung ziehen, diesen Test durchzuführen?

Sobald wir Ihre Probe erhalten haben, können Sie mit Ihren Ergebnissen innerhalb von 6–8 Wochen rechnen.

Wie schnell erhalte ich meine Ergebnisse?

Der Test kann zu jeder Tageszeit durchgeführt werden.

Wann sollte ich den Test durchführen?

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