Name: DNA Pharmacogenetics (PGx)
Brand: GetTested
SKU: DNAPX
Price: 249.99 EUR
Availability: InStock
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Schnelltests liefern innerhalb weniger Minuten Ergebnisse. Bei GetTested bieten wir Schnelltests zur Selbstanwendung zu Hause sowie Point-of-Care-Schnelltests für den professionellen Einsatz im Gesundheitswesen an.

Ein professioneller Schnelltest ist ein Point-of-Care-Test für den Einsatz im Gesundheitswesen. Er liefert schnelle, klare Ergebnisse vor Ort und muss von geschultem Personal durchgeführt und interpretiert werden.

Schnelltests – Professionelle Verwendung

Ein Selbsttest ist ein Schnelltest, der für die Anwendung zu Hause entwickelt wurde. Sie entnehmen Ihre eigene Probe und lesen das Ergebnis innerhalb weniger Minuten visuell ab, gemäß den Anweisungen im Kit.

Schnelltests – Selbsttest

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ABCG2 (ATP-Binde-Kassette Subfamilie G Mitglied 2) ist ein Protein, das als zellulärer Transporter fungiert und verschiedene Moleküle – einschließlich Medikamente, Toxine und Metaboliten – aus den Zellen befördert. Als Mitglied der ATP-bindenden Kassetten-Transporterfamilie (ABC) spielt es eine Schlüsselrolle beim Schutz von Geweben vor schädlichen Substanzen und trägt zur Medikamentenresistenz bei.

ABCG2

CYP2C19 (Cytochrom P450 Familie 2 Subfamilie C Mitglied 19): CYP2C19 ist ein Enzym, das an der Verstoffwechselung von Medikamenten wie Protonenpumpenhemmern, Antidepressiva und Clopidogrel beteiligt ist. Genetische Variationen beeinflussen die Enzymaktivität, was sich auf die Wirksamkeit der Medikamente und das Risiko von Nebenwirkungen auswirkt. Die Untersuchung von CYP2C19 kann dabei helfen, die Dosierung der Medikamente sowie die Behandlungswahl zu optimieren.

CYP2C19

VKORC1 (Vitamin-K-Epoxid-Reduktase-Komplex Untereinheit 1): VKORC1 ist ein Enzym, das an der Wiederherstellung von Vitamin K beteiligt ist, welches für die Blutgerinnung unerlässlich ist. Genetische Variationen im VKORC1 beeinflussen die Empfindlichkeit gegenüber Vitamin-K-Antagonisten wie Warfarin, was die Dosierungsanforderungen sowie das Blutungsrisiko beeinflusst. Ein Test auf VKORC1 kann helfen, die antikoagulative Therapie zu personalisieren und somit sicherere und effektivere Behandlungen zu ermöglichen.

VKORC1

SLCO1B1, auch bekannt als Solute Carrier Organic Anion Transporter Family Member 1B1, ist ein membrangebundenes Transporterprotein, das hauptsächlich in der Leber lokalisiert ist. Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Aufnahme verschiedener endogener und exogener Verbindungen – einschließlich Gallensäuren, Hormonen, Medikamenten und Toxinen – aus dem Blutkreislauf in die Leberzellen (Hepatozyten). Eine seiner Hauptfunktionen besteht darin, die hepatische Aufnahme von Gallensäuren zu erleichtern, die für die Aufrechterhaltung des Gallensäuregleichgewichts und der Gallenproduktion unerlässlich ist. Durch den Transport von Gallensäuren über die sinusoidale Membran der Hepatozyten unterstützt SLCO1B1 deren Clearance aus dem Blut und die Einbindung in die Galle.

SLCO1B1

CYP2C9 (Cytochrom P450 Familie 2 Unterfamilie C Mitglied 9) ist ein Enzym, das eine entscheidende Rolle beim Metabolisieren vieler Arzneimittel und natürlicher Verbindungen im Körper spielt. Es unterstützt die Leber dabei, diese Substanzen zu entgiften und auszuscheiden. Variationen im CYP2C9-Gen können beeinflussen, wie Einzelpersonen Medikamente verarbeiten, was die Wirksamkeit und Nebenwirkungen von Arzneimitteln betrifft und somit für die personalisierte Medizin und Dosierungsentscheidungen von Bedeutung ist.

CYP2C9

CYP4F2 (Cytochrom P450 Familie 4 Unterfamilie F Mitglied 2) ist ein Enzym, das am Stoffwechsel von Fettsäuren, Vitamin K, Eicosanoiden sowie verschiedenen Medikamenten und Toxinen beteiligt ist. Es trägt zur Regulation der Blutgerinnung und Entzündungsprozesse bei. Genetische Variationen im CYP4F2 können beeinflussen, wie der Körper bestimmte Medikamente, insbesondere Antikoagulanzien, verarbeitet.

CYP4F2

TPMT (Thiopurin-S-Methyltransferase): TPMT ist ein Enzym, das Thiopurin-Medikamente wie Azathioprin, Mercaptopurin und Thioguanin metabolisiert, welche bei Autoimmunerkrankungen und Krebsbehandlungen eingesetzt werden. Genetische Variationen bei TPMT beeinflussen die Enzymaktivität und damit den Abbau der Medikamente sowie das Risiko für Toxizitäten. Personen mit niedriger TPMT-Aktivität haben ein erhöhtes Risiko für schwere Knochenmarkunterdrückung. Die Bestimmung von TPMT hilft, die Dosierung von Thiopurinen anzupassen, um Nebenwirkungen zu verringern und die Behandlungssicherheit zu verbessern.

TPMT

NUDT15 (Nudix-Hydrolase 15) ist ein Enzym, das eine Schlüsselrolle im Stoffwechsel von Thiopurin-Medikamenten spielt, darunter Azathioprin, Mercaptopurin und Thioguanin. Genetische Variationen in NUDT15 können dessen Aktivität verringern, was das Risiko schwerer Nebenwirkungen wie Knochenmarkssuppression erhöht. Die Testung auf NUDT15 unterstützt die Anleitung der geeigneten Thiopurin-Dosierung, um die Toxizität zu reduzieren und die Behandlungssicherheit zu verbessern.

NUDT15

CYP2B6 (Cytochrom P450 Familie 2 Unterfamilie B Mitglied 6): CYP2B6 ist ein Enzym, das eine Rolle im Stoffwechsel verschiedener Medikamente spielt, darunter Bupropion, Efavirenz, Methadon und bestimmte Anästhetika. Genetische Variationen im CYP2B6 beeinflussen die Enzymaktivität, was den Abbau von Medikamenten, deren Wirksamkeit und das Risiko von Nebenwirkungen beeinflusst. Die Untersuchung von CYP2B6 kann dazu beitragen, die Dosierung von Medikamenten zu optimieren und die Wahrscheinlichkeit unerwünschter Reaktionen zu verringern.

CYP2B6

DPYD (Dihydropyrimidin-Dehydrogenase): DPYD ist ein Enzym, das für den Abbau von Fluoropyrimidin-Medikamenten wie 5-Fluorouracil (5-FU) und Capecitabin verantwortlich ist, die häufig in der Krebstherapie eingesetzt werden. Genetische Varianten im DPYD-Gen können zu einer reduzierten Enzymaktivität führen, wodurch das Risiko für schwere Toxizitäten, einschließlich Knochenmarksuppression und gastrointestinale Nebenwirkungen, erhöht wird. Die Untersuchung des DPYD-Gens hilft, Personen zu identifizieren, die Dosisanpassungen oder alternative Behandlungen benötigen, um die Sicherheit und Wirksamkeit zu verbessern.

DPYD

CES1 (Carboxylesterase 1): CES1 ist ein Enzym, das am Stoffwechsel verschiedener Medikamente beteiligt ist, darunter Clopidogrel, Methylphenidat sowie bestimmte antivirale und Chemotherapeutika. Genetische Variationen in CES1 können die Aktivierung und den Abbau von Medikamenten beeinflussen und somit sowohl die therapeutische Wirkung als auch das Risiko von Nebenwirkungen verändern. Die Untersuchung von CES1 kann dazu beitragen, die Dosierung von Medikamenten zu optimieren und die Behandlungsergebnisse zu verbessern.

CES1

MTHFR (Methylenetetrahydrofolatreduktase): MTHFR ist ein Enzym, das eine zentrale Rolle im Folsäurestoffwechsel und der Regulierung der Homocysteinspiegel spielt. Es wandelt 5,10-Methylen­tetrahydrofolat in 5-Methyltetrahydrofolat um, wodurch die Remethylierung von Homocystein zu Methionin ermöglicht wird – ein Vorläufer von S-Adenosylmethionin (SAM), dem primären Methylspender des Körpers. Varianten im MTHFR-Gen, wie C677T und A1298C, können die Enzymaktivität beeinflussen, was den Folsäurestoffwechsel verändern, die Homocysteinspiegel erhöhen und methylierungsabhängige Prozesse wie die DNA-Methylierung und die Synthese von Neurotransmittern beeinträchtigen kann.

MTHFR

CYP3A4 (Cytochrom P450 Familie 3 Subfamilie A Mitglied 4): CYP3A4 ist eines der wichtigsten Enzyme im Arzneimittelstoffwechsel und beteiligt am Abbau einer Vielzahl von Medikamenten, einschließlich Statinen, Immunsuppressiva, Benzodiazepinen und bestimmten Chemotherapeutika. Genetische Variationen in CYP3A4 können die Arzneimittel-Clearance beeinflussen, was sowohl die Wirksamkeit als auch das Risiko von Nebenwirkungen betrifft. Die Untersuchung von CYP3A4 kann helfen, die Dosierung von Medikamenten für eine sicherere und effektivere Behandlung zu steuern.

CYP3A4

RYR1 (Ryanodinrezeptor 1) ist ein Gen, das ein Kalziumkanalprotein codiert, das für die Muskelkontraktion entscheidend ist. Varianten im RYR1-Gen sind mit dem malignen Hyperthermiesyndrom verbunden, einer seltenen, aber schwerwiegenden Reaktion auf bestimmte Anästhetika. Die Identifizierung von RYR1-Mutationen kann helfen, das Risiko abzuschätzen und sicherere Anästhesiewahlen während einer Operation zu treffen.

RYR1

Getestete Gene

Our DNA Pharmacogenetics test is a home test kit. After ordering, we will send you a kit with everything you need to collect the saliva sample. Then, simply return your sample to us in the pre-paid envelope.

How is the DNA test carried out?

Once we receive your sample, you can expect to get your results within 6-8 weeks.

How quickly will I receive my results?

The test can be collected at any time of the day.

When should I take the test?

Illumina GSA Microarray which is a type of SNP genotyping 

Which testing method(s) are used for the analysis?

Es war einfach, den Test von zu Hause aus zu machen und der Ergebnisbericht war sehr leicht zu verstehen. Ich kann es meinen Freunden empfehlen

Einen Allergietest mit einem Nahrungsmittelunverträglichkeitstest zu kombinieren, war genau das, wonach ich zuvor gesucht hatte. Der Test von GetTested hat mir die Antworten gegeben, nach denen ich gesucht habe.

Für mich war es wichtig, schnelle Antworten zu bekommen, da meine Tochter schon viel zu lange Probleme hatte, ohne zuverlässige Hilfe zu bekommen.

Ich habe den großen Lebensmittel- und Allergietest gemacht und er hat mir die Antworten gegeben, die ich für meine Symptome gesucht habe. Kann ich sehr empfehlen.

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Erfahren Sie, wie DNA-basierte Pharmakogenetik Medikamente sicherer und wirkungsvoller macht – mit GetTesteds fortschrittlichem Test.

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