Name: DNA Pharmacogenetics (PGx)
Brand: GetTested
SKU: DNAPX
Price: 199.99 EUR
Availability: InStock
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ABCG2 (ATP-Binding Cassette Subfamily G Member 2): ABCG2 kodiert ein Protein, das an zellulären Transportprozessen beteiligt ist. Es gehört zur Familie der ATP-bindenden Kassetten-Transporter (ABC) und ist für den Ausfluss verschiedener Moleküle, darunter Medikamente und Toxine, aus den Zellen verantwortlich. ABCG2 spielt eine Rolle bei der Arzneimittelresistenz und beim Schutz von Geweben vor schädlichen Substanzen....


ABCG2

SLCO1B1, auch bekannt als Solute Carrier Organic Anion Transporter Family Member 1B1, ist ein membrangebundenes Transporterprotein, das hauptsächlich in der Leber vorkommt. Es spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufnahme verschiedener endogener und exogener Verbindungen, darunter Gallensäuren, Hormone, Medikamente und Toxine, aus dem Blutkreislauf in die Hepatozyten (Leberzellen). Eine der Hauptfunktionen von SLCO1B1 ist die Beteiligung an der hepatischen Aufnahme von Gallensäuren, einem Prozess, der für die Homöostase der Gallensäuren und die Bildung von Gallenflüssigkeit unerlässlich ist. Durch den Transport von Gallensäuren durch die Sinusoidmembran der Hepatozyten erleichtert SLCO1B1 deren Ausscheidung aus dem Blutkreislauf und ihre anschließende Aufnahme in die Galle, die...


SLCO1B1

CYP2C9 (Cytochrom P450 Familie 2 Unterfamilie C Mitglied 9): CYP2C9 ist ein Schlüsselenzym der Cytochrom-P450-Enzymfamilie, das für den Metabolismus verschiedener Arzneimittel und körpereigener Verbindungen verantwortlich ist. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Entgiftung und Ausscheidung von Substanzen in der Leber. Genetische Variationen von CYP2C9 können sich auf den Arzneimittelstoffwechsel auswirken, was sich auf die Wirksamkeit und Toxizität von Arzneimitteln auswirkt und in der personalisierten Medizin eine wichtige Rolle spielt, wenn es darum geht, die für den einzelnen Patienten geeignete Arzneimitteldosierung zu bestimmen....


CYP2C9

CYP4F2 (Cytochrom P450 Familie 4 Unterfamilie F Mitglied 2): CYP4F2 gehört zur Cytochrom-P450-Familie und ist an der Verstoffwechselung von Fettsäuren, Medikamenten und Toxinen beteiligt. Es spielt eine Rolle im Vitamin-K- und Eicosanoid-Stoffwechsel und beeinflusst die Blutgerinnung und Entzündungsprozesse. Genetische Variationen von CYP4F2 können das Ansprechen auf bestimmte Medikamente, insbesondere Antikoagulanzien, beeinflussen....


CYP4F2

MTHFR (Methylentetrahydrofolat-Reduktase): MTHFR ist ein Schlüsselenzym, das am Folatstoffwechsel und an der Regulierung des Homocysteinspiegels im Körper beteiligt ist. Dieses Enzym katalysiert die Umwandlung von 5,10-Methylentetrahydrofolat in 5-Methyltetrahydrofolat, einen entscheidenden Schritt bei der Remethylierung von Homocystein zu Methionin. Methionin dient als Vorläufer für S-Adenosylmethionin (SAM), einen Methyl-Donor, der für zahlreiche Methylierungsreaktionen im Körper unerlässlich ist, darunter DNA-Methylierung, Neurotransmittersynthese und Histon-Modifikation. Varianten im MTHFR-Gen, insbesondere die Polymorphismen C677T und A1298C, wurden mit einer veränderten Enzymaktivität und einem veränderten Folatstoffwechsel in Verbindung gebracht. Diese Varianten können zu erhöhten Homocysteinspiegeln und einer verminderten Verfügbarkeit von Methyl...


MTHFR

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